1000平米的厂房需要消防验收吗? 需要，规定的 除了下面不适以外都需防审核验收 第二条 本规定适新建、扩建、改建（含室内外装修、建筑保温、用途变更）等建设工程的消防监督管理。 本规定不适用住宅室内装修、村民自建住宅、救灾和其他非人员密集场所的临时性建筑的建设活动。建筑主体或办公场所装修的备案流程： 如果你场所所在建筑主体没有审核，你先先进行建筑审核备案。如果建筑原来有审核过，你要重新装修过，那你要申报装修工程的备案。备案都是在网上操作的，在各省消防总队主页上有链接。备案后电脑会生成一个凭证号，打出来送到消防部门，消防部门根据网上抽查结果决定是不是现场抽查，这个与你无关了，你只要把凭证号送到消防部门这一步就可以了。 第二步是办理消防检查意见书，这个才是你真正要的东西。没有上一步，消防部门不会给你办这一步的。你还是去省消防总队网上找备案那个网址，里面有消防检查申报表下载，并有申报说明，告诉你办理开业前消防检查意见书都要提供什么材料。你把材料送到消防部门，然后等结果就可以了。

归纳起来电子工厂洁净厂房中防排烟方式有： （1）洁净生产区设机械排烟系统； （2）洁净厂房疏散走廊设机械排烟系统； （3）在洁净生产区内分区设置机械排烟系统，有的与生产工艺设备排气系统共用； （4）在下技术夹层设机械排烟系统等； 在具体实施中，应具体情况区别对待。如多个洁净室共用洁净疏散走廊，且洁净室内未设置机械排烟装置。

对于洁净厂房消防设计应该符合规范 这里需要首先强调电子洁净厂房消防有关的规范： (1)电子洁净厂房的耐火等级不应低于二级防火墙间允许占地面积，甲、乙类生产的洁净厂房在《洁净厂房设计规范》中已明确规定；丙、丁、戊类应符合《建筑设计防火规范》的规定。 (2)电子洁净厂房的疏散距离、报警系统、防排烟系统、自动灭火系统和控制设备应符合《电子工业洁净厂房设计规范》及《火灾自动报警系统设计规范》 (3)电子洁净厂房防火间距应符合《建筑设计防火规范》的规定。

医药制剂厂房装修的车间设计要点： 不管是医药制剂厂房装修的车间设计，亦或是其他类型厂房装修的车间设计，大体上包括2部分内容，即：厂房及周围设计、车间内部设计。其中，厂房及周围设计包括厂房本身，以及厂房周围环境布局。车间内部设计包括内部空间、内部设施的布局。 1、收集资料：包括厂房的位置、面积、楼层、建筑结构，厂房生产的医药制剂所处的行业，以及厂房周围的水文气象资料等。 2、可行性研究：收集资料后需要进行可行性研究，也就是要得出一个初步的设计方针。 3、设计原则：做任何事都要遵守一定的原则，医药制剂厂房装修的车间设计亦是如此。所以，设计师必须遵守国家相关设计规范才行。 4、GMP标准：医药制剂厂房必须满足GMP标准，具体可以按照可行性研究报告的研究结果，确定方向和规模后再展开设计。 5、洁净度参数：医药制剂厂房有着洁净度需求，必须要确定洁净度参数。首先是室外参数，包括室外的风速、年主导风向及频率、大气压力、相对湿度等。其次是室内参数，包括室内的温湿度基数及其允许波动范围，空气洁净度、流速、噪声、振动、压力等。 6、洁净设备：根据洁净度参数，需要确定合适的洁净设备。尤其是洁净空调系统，详情可点击“洁净室厂房装修设备之洁净空调系统”查看。 7、车间布局：通过收集资料、可行性研究、设计原则、GMP标准、洁净度参数、洁净设备，可以根据这些对车间进行布局。 8、器材选择：这里的器材包括仪器设备、装修材料。仪器设备建议选择密闭、自动化、联动化的产品，以减少操作工序和操作人员。装修材料建议选择不产尘、坚固、耐磨、耐腐蚀、易清洁的产品。 总之，进行医药制剂厂房装修的车间设计，一定要遵守以上8条设计要点。