办理二类医疗器械备案是一个涉及多个步骤和需要准备一系列材料的过程。以下是根据信息和相关法规，对办理二类医疗器械备案的详细解析：

一、办理条件人员要求：

企业需拥有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，且质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。

企业负责人、质量负责人等关键岗位人员需具备相应的专业知识和经验。

场地要求：

企业需具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和贮存条件。

经营场所和库房需满足医疗器械存储和运输的特殊要求，如温湿度控制、防尘防虫等。

制度要求：

企业需建立与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和工作程序，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告等制度。

二、办理材料基本材料：

第二类医疗器械经营备案表。

企业营业执照复印件。

法定代表人（企业负责人）、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。

经营场所和库房材料：

经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件。

如果委托第三方进行仓储，还需提供委托合同及第三方的资质证明。

设施设备材料：

主要经营设施、设备目录。

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，以及信息管理系统首页打印件。

质量管理制度材料：

经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

其他材料：

企业组织机构与部门设置说明。

医疗器械经营范围、经营方式说明。

经办人授权文件（如有）。